Compliance-orientierte Plattform Architektur
Bei Diabetes-Management-Lösungen entwickelt Chudovo von Beginn des Projekts an Plattformarchitekturen, die den Anforderungen von HIPAA, DSGVO, FDA und MDR entsprechen.
KI-gestützte Softwareentwicklung
Für Diabetes-Projekte setzt Chudovo KI-gestützte Entwicklungstools ein, die Entwickler bei der Integration medizinischer Geräte, mobiler Anwendungen und Analysefunktionen unterstützen. Die Entwicklungsprozesse werden dabei von erfahrenen IT-Experten begleitet und kontrolliert.
Interoperabilität von Plattformen
Chudovo entwickelt Diabetes-Management-Lösungen mit einem hohen Maß an Interoperabilität zwischen unterschiedlichen Geräten. Dies entspricht den Anforderungen der jeweiligen Produkt-Roadmap und ermöglicht die Integration neuer CGM-Systeme, Insulinpumpen und Wearables, ohne dass eine grundlegende Neugestaltung der Plattform erforderlich ist.
Standards für den Softwarelebenszyklus und Dokumentation
Bei der Entwicklung medizinischer Software als Software as a Medical Device (SaMD) orientiert sich Chudovo am internationalen Standard IEC 62304 für den Lebenszyklus medizinischer Software.
Native und hybride mobile Anwendungen für iOS und Android, die Patienten täglich zur Dokumentation von Glukosewerten, zur Erfassung von Insulindosierungen, zur Protokollierung von Mahlzeiten sowie zur Kommunikation mit ihrem Behandlungsteam nutzen.
Webportale für Endokrinologen, Diabetesberater und Allgemeinmediziner, die den Zugriff auf Patientendaten sowie die Anpassung von Behandlungsplänen und die Zusammenarbeit innerhalb des Behandlungsteams ermöglichen.
Plattformen zur konsolidierten Verarbeitung von Patientendaten aus kontinuierlichen Glukosemesssystemen (CGM), Insulinpumpen, vernetzten Blutzuckermessgeräten und Wearables, die die kontinuierliche Erfassung und Auswertung relevanter Gesundheitsdaten ermöglichen. Dabei profitieren unsere Kunden von unserer umfassenden Expertise in der Entwicklung von Telemedizin-Lösungen.
Telemedizinische Plattformen für die Diabetesversorgung, die datengestützte Beratungen, integrierte Behandlungspläne und die Ausstellung von Verschreibungen bieten.
Analyse-Dashboards für Gesundheitssysteme, Accountable Care Organizations (ACOs) und Kostenträger zur Auswertung von Behandlungsergebnissen bei Diabetes. Die Lösungen unterstützen das Monitoring relevanter Kennzahlen (KPIs), Kohortenanalysen sowie die Verwaltung von Erstattungsprogrammen.
Plattformen, die die Betreuung von Patienten mit mehreren chronischen Erkrankungen innerhalb eines gemeinsamen digitalen Ökosystems ermöglichen. So können sowohl Diabetes als auch weitere chronische Erkrankungen zentral verwaltet und begleitet werden.
Prognose von Glukosewerten
Modelle zur Prognose zukünftiger Glukosewerte auf Grundlage individueller Muster hinsichtlich Ernährung, körperlicher Aktivität und Insulinanwendung.
Erkennung des Hypoglykämierisikos
Machine-Learning-Modelle zur Identifikation von Mustern, die auf ein erhöhtes Risiko für eine Hypoglykämie hinweisen und frühzeitige präventive Maßnahmen ermöglichen.
Personalisierte Empfehlungen
Individuell zugeschnittene Empfehlungen zu Ernährung, körperlicher Aktivität und Insulinanwendung aufgrund der persönlichen Gesundheitsdaten des Patienten.
Prädiktive Analysen für medizinisches Fachpersonal
Analysefunktionen zur Identifikation von Patienten mit erhöhtem Behandlungsbedarf anhand klinischer Entwicklungen und Trenddaten anstelle ausschließlich terminbasierter Bewertungen.
Klinische Entscheidungshilfe
Tools, die dem medizinischen Fachpersonal helfen, fundierte und evidenzbasierte Entscheidungen hinsichtlich der Anpassung von Behandlungsplänen und Therapieoptionen zu treffen.
Bei einem Diabetes-Projekt kann es sich sowohl um mobile MVP-Lösungen als auch um Enterprise-Plattformen für Gesundheitssysteme und Kostenträger handeln. Chudovo richtet den Umfang jedes Projekts individuell nach dem Entwicklungsstand und den Marktanforderungen des Kunden aus.
| MVP | Enterprise-Plattform |
| Glukosemessung (manuell + ein CGM-System) | Mehrere CGM-Systeme und Insulinpumpen |
| Erinnerungsfunktionen für die Medikamenteneinnahme | EHR-Integrationen (Epic, Cerner, athenahealth) |
| Basisberichte für Patienten | Erweiterte Analyse-Dashboards |
| Einzelnes Patientenprofil | Verwaltung mehrerer Kliniken und Behandlungsteams |
| Benachrichtigungen | KI-gestützte Vorhersagemodelle und klinische Entscheidungshilfe |
| Cloudbasiertes Backend | Enterprise-Infrastruktur mit hoher Verfügbarkeit |
| Web- und mobile Anwendung für Patienten | Portale für Patienten, medizinisches Fachpersonal, Betreuungspersonen und Administratoren |
| Grundlegende HIPAA-Compliance | Umfassendes Compliance-Programm (HIPAA, FDA, MDR, IEC 62304) |
Produktumfang
Entwicklung einer mobilen Anwendung oder einer komplexen Plattform für Patientenanwendung, Portal für medizinisches Fachpersonal, Zugriffsmöglichkeiten für Betreuungspersonen und Verwaltungsfunktionen.
Rollen und Zugriffsrechte
Anzahl der Nutzergruppen und die Komplexität ihrer Arbeitsprozesse, beispielsweise Patienten, medizinisches Fachpersonal, Versorgungskoordinatoren, Betreuungspersonen und Administratoren..
Integration medizinischer Geräte
Anzahl und Komplexität der Integrationen medizinischer Geräte wie CGM-Systeme, Insulinpumpen, Blutzuckermessgeräte, Wearables oder vernetzte Insulinpens.
Die EHR-Integration kann von einfachen Datenexporten bis zur vollständigen, FHIR-basierten Anbindung an führende EHR-Systeme reichen.
Telemedizin
Integration telemedizinischer Funktionen innerhalb der Anwendung, beispielsweise Video-Sprechstunden, sichere Nachrichtenübermittlung und Online-Beratungen oder die Anbindung bestehender Telemedizin-Lösungen.
Anzahl und Komplexität KI-gestützter Funktionen wie prädiktive Analysen, klinische Entscheidungsunterstützung oder personalisierte Empfehlungen.
Regulatorische Compliance
Umfang der Compliance-Anforderungen, beispielsweise ausschließlich HIPAA oder zusätzliche Vorgaben wie FDA-, MDR- und IEC-62304-Anforderungen für Software als Medizinprodukt (SaMD).
Anforderungen hinsichtlich Skalierbarkeit, Hochverfügbarkeit und Notfallwiederherstellung beeinflussen die Kosten der Infrastruktur maßgeblich.
Berichte und Analysen
Umfang der Berichts- und Analysefunktionen für medizinisches Fachpersonal, Gesundheitssysteme und Kostenträger.
Die Zeitpläne hängen vom Umfang, den Integrationen und den Compliance-Anforderungen des Produkts ab. Die folgenden Zeiträume spiegeln typische Diabetes-Projekte wider, die Chudovo realisiert.
| Phase | Zeitleiste | Was es beinhaltet |
| Entdeckung | 2–4 Wochen | Abgrenzung, Architektur, Compliance-Planung |
| MVP | 3–5 Monate | Erste funktionsfähige Version zur Marktvalidierung |
| Unternehmensplattform | 6–12 Monate | Produktionsreife Plattform mit Geräteintegrationen, EHR-Konnektivität und vollständigem Compliance-Programm |
Die endgültigen Zeitpläne werden während der Recherchephase auf Grundlage der Besonderheiten jedes Projekts festgelegt.
Standardsoftware kann für viele Organisationen eine passende Lösung sein. Viele Unternehmen erreichen jedoch einen Punkt, an dem die Einschränkungen der standardisierten Software ihre geschäftlichen und technischen Anforderungen nicht mehr vollständig abdecken. Der folgende Vergleich zeigt die wichtigsten Unterschiede zwischen Standardsoftware und maßgeschneiderten Lösungen.
| Standardsoftware | Maßgeschneiderte Software |
| Begrenzte Anpassungsmöglichkeiten entsprechend der Produkt-Roadmap des Anbieters | Individuelle Anpassung an die Arbeitsprozesse und die Produkt-Roadmap des Kunden |
| Vordefinierte Anzahl von Geräten und EHR-Integrationen | Flexible Integration von Geräten und Systemen entsprechend den Projektanforderungen |
| Abhängigkeit vom Anbieter und dessen Produkt-Roadmap | Vollständige Kontrolle über den Quellcode und die Weiterentwicklung der Lösung |
| Laufende Lizenz- und Abonnementskosten | Einmalige Investition mit langfristigem Return on Investment (ROI) |
| Standardisierte Benutzererfahrung | Individuell gestaltete Benutzererfahrung für Patienten und medizinisches Fachpersonal |
| Eingeschränkter Zugriff auf zugrunde liegende Daten | Vollständiger Zugriff auf Daten für Analysen und KI-gestützte Funktionen |
Digital-Health-Start-ups:
Entwicklung patientenorientierter Diabetes-Lösungen.
Hersteller medizinischer Geräte:
Erweiterung bestehender Hardwarelösungen um vernetzte Softwarekomponenten.
Krankenhäuser und Gesundheitssysteme:
Einführung skalierbarer Diabetesprogramme.
Diabeteskliniken und endokrinologische Praxen:
Softwarelösungen für das Monitoring von Patienten mit Diabetes.
Telemedizin-Anbieter:
Entwicklung von Lösungen für telemedizinische Konsultationen in Echtzeit.
Healthcare-SaaS-Anbieter:
Integration von Modulen für die Diabetesversorgung in bestehende Plattformen.
Kostenträger:
Implementierung von Lösungen für das Management chronischer Erkrankungen.
Pharmaunternehmen:
Entwicklung digitaler Programme für die Diabetesbehandlung.
Expertise in der Integration medizinischer Geräte
Chudovo entwickelt Diabetes-Plattformen mit nativer Anbindung an kontinuierliche Glukosemesssysteme (CGM) wie Dexcom, Abbott und Medtronic, Insulinpumpen wie Omnipod, Medtronic MiniMed und Tandem, Bluetooth-fähige Blutzuckermessgeräte sowie vernetzte Insulinpens. Die Integration erfolgt über Hersteller-SDKs, BLE-Protokolle und Cloud-APIs. Der hohe Grad der Vernetzung mit medizinischen Geräten unterscheidet moderne Diabetes-Plattformen von allgemeinen Gesundheitsanwendungen.
Expertise in der Fernbetreuung der Patienten
Bei Chudovo ist Remote Patient Monitoring (RPM) ein integraler Bestandteil der Patientenversorgung und geht über den reinen Datenaustausch hinaus.. Unsere Lösungen umfassen Benachrichtigungsmechanismen für medizinisches Fachpersonal, Eskalationsprozesse, Funktionen zur Zusammenarbeit innerhalb des Behandlungsteams sowie die Integration klinischer Arbeitsabläufe, um kontinuierlich erfasste Patientendaten in fundierte klinische Entscheidungen zu überführen.
Benutzerfreundliche mobile Gesundheitsanwendungen
Chudovo entwickelt mobile Gesundheitsanwendungen, die den Erwartungen moderner Nutzer entsprechen. Der Fokus liegt auf einer benutzerfreundlichen Gestaltung, die die aktive Mitwirkung der Patienten an ihrer Behandlung sowie langfristige Verhaltensänderungen fördert und gleichzeitig die Anforderungen von HIPAA, FDA und MDR erfüllt.
Kontinuierliche Weiterentwicklung bei technologischen und regulatorischen Veränderungen
Chudovo stellt den langfristigen Betrieb und die Weiterentwicklung von Diabetes-Plattformen sicher, auch nach der Einführung von technologischen und regulatorischen Veränderungen. Dazu zählen die Integration neuer Gerätegenerationen, Aktualisierungen mobiler Betriebssysteme, sich weiterentwickelnde Anforderungen der FDA und MDR sowie die Erweiterung um zusätzliche Gerätetypen und neue Märkte im Rahmen von Wartungs- und Supportleistungen.
